Polyplus siRNA/miRNA轉染試劑INTERFERin?(101000028)
產(chǎn)品訂購:
貨號 | 產(chǎn)品名稱 |
101000036 | INTERFERin? 0.1 mL |
101000028 | INTERFERin? 1 mL |
101000016 | INTERFERin? 5 x 1 mL |
產(chǎn)品簡介:
INTERFERin?已經(jīng)在1nM siRNA下提供了非常高的沉默效率,并且可以用于多種粘附細胞和懸浮細胞。使用低濃度的siRNA可以避免脫靶效應,其溫和的作用模式確保了更可靠的數(shù)據(jù)和優(yōu)異的細胞活力。由于其與血清和抗生素的兼容性,INTERFERin?易于使用,也非常適合轉染miRNA和其他寡核苷酸,如pre-miRNA, mimic miRNA, antimiR….
一、更少的siRNA,更少的脫靶效應
一些出版物表明,轉染低濃度的siRNA可以避免脫靶效應。事實上,當以高濃度轉染siRNA時,可以觀察到這些不想要的非特異性副作用(1,2)。因此,可以通過使用盡可能少的siRNA來提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性。這就是為什么INTERFERin?被專門設計為使用低siRNA濃度提供高沉默效率的原因。
INTERFERin?介導的1nM特異性siRNA的遞送顯示出對基因表達的選擇性和高效敲低,而競爭對手(L2K)需要至少10nM的siRNA才能達到50%的沉默效率(圖1)。
圖1:INTERFERin?只需要1 nM的siRNA即可實現(xiàn)有效的基因沉默。根據(jù)制造商的建議,使用INTERFERin?或競爭對手L2K用抗-Luc siRNA轉染穩(wěn)定表達螢火蟲螢光素酶的3LL細胞。48小時后使用常規(guī)測定法測量螢光素酶的表達。對照siRNA未觀察到抑制作用。
令人驚訝的是,在10pM的siRNA下仍然實現(xiàn)了50%的沉默(圖2)。
圖2:INTERFERin?即使在極低的siRNA濃度下也是高效的。A549-GL3Luc細胞在血清存在下使用INTERFERin?轉染,并降低抗-Luc siRNA的濃度。48小時后使用常規(guī)測定法測量螢光素酶的表達。對照siRNA未觀察到抑制作用。
用INTERFERin?轉染靶向內源性層粘連蛋白A/C的1nM siRNA可將層粘連蛋白基因表達顯著降低至幾乎無法檢測的水平(圖3)。
圖3:用INTERFERin?轉染1nM siRNA導致有效和特異的基因沉默。使用INTERFERin?用1nM層粘連蛋白A/C siRNA轉染CaSki細胞。48小時后,通過免疫熒光顯微鏡測定層粘連蛋白A/C沉默效率。
二、適用于miRNA轉染
microRNA(miRNA)寡核苷酸的轉染正越來越多地用于分析特定miRNA對細胞功能的生物學影響。INTERFERin?是遞送miRNA、miRNA模擬物或前miRNA的首選試劑。
INTERFERin?是最新一代siRNA和miRNA轉染試劑,專為在多種細胞中實現(xiàn)高轉染效率而設計,可實現(xiàn)高基因沉默或刺激基因表達。事實上,一些miRNA也已知通過與感興趣基因的啟動子結合來誘導基因表達。例如,INTERFERin?介導的miR-373遞送導致E-鈣粘蛋白表達增加3倍(圖4)。
圖4:用INTERFERin?轉染miR-373可增強E-鈣粘蛋白的表達。將PC-3細胞接種在6孔板中,并用miR-373(25 nM)轉染,每孔使用8μl的INTERFERin?。轉染后72小時,通過RT-qPCR測定E-鈣粘蛋白mRNA的表達水平。
INTERFERin?的陽離子組分只需要很少的寡核苷酸量,從而實現(xiàn)溫和的轉染過程。此外,簡單而穩(wěn)健的協(xié)議確保了可重復的結果。像miRNA這樣的寡核苷酸可以用少量的INTERFERin?轉染,從而導致強烈的基因沉默或刺激基因表達。無論使用何種濃度的INTERFERin?,效果都大致相同,使INTERFERin成為一種經(jīng)濟的試劑。例如,使用不同體積的INTERFERin?的折疊變化總是在1.5和1.8之間(圖5)。
圖5:INTERFERin?在非常低的量下已經(jīng)很有效。將PC-3細胞接種在6孔板中,并使用4、6或8μl/孔的INTERFERin?用miR-373(10nM)轉染。轉染后72小時,通過Western印跡分析E-鈣粘蛋白的表達。使用β-肌動蛋白表達對測定進行標準化。以對照情況為參考表示量化。
與高細胞活力相關的高轉染效率使INTERFERin?成為為科學出版物生成相關數(shù)據(jù)的首選試劑。事實上,自推出以來,使用INTERFERin?研究miRNA和miRNA相關分子的出版物數(shù)量呈指數(shù)級增長(圖6)。
圖6:INTERFERin?參與了越來越多關于miRNA轉染的出版物。
三、超過90%的基因沉默
對于許多貼壁細胞系或原代細胞,1nM的siRNA足以獲得90%以上的基因沉默。對于懸浮細胞系,使用5nM siRNA的INTERFERin?仍然可以達到80%的沉默(表1)。
表1:使用INTERFERin?成功轉染細胞系和獲得的沉默效率。
四、卓越的細胞活力
在細胞活力方面,INTERFERin?優(yōu)于其他轉染試劑。用1nM siRNA轉染48小時后,用INTERFERin?轉染的細胞看起來是健康的,而用試劑S可以清楚地觀察到毒性(圖7)。
圖7:INTERFERin?對細胞極為溫和,如使用INTERFERin?或競爭試劑轉染siRNA 48小時后細胞形態(tài)的比較所示。根據(jù)制造商的方案,使用INTERFERin?或競爭對手S或H在血清存在下用1nM螢光素酶siRNA轉染A549-GL3Luc細胞。
五、簡單的Protocol
INTERFERin?可隨時使用,且協(xié)議簡單明了。1nM siRNA的起始濃度確保了大多數(shù)細胞類型中大多數(shù)基因的沉默(圖8)。
INTERFERin?與血清和抗生素都兼容,因此避免了任何耗時的洗滌和介質更換;此外,INTERFERin?可以留在細胞上而沒有任何不良影響。INTERFERin?可隨時使用,且協(xié)議簡單明了。1nM siRNA的起始濃度確保了大多數(shù)細胞類型中大多數(shù)基因的沉默(圖8)。
INTERFERin?與血清和抗生素都兼容,因此避免了任何耗時的洗滌和介質更換;此外,INTERFERin?可以留在細胞上而沒有任何不良影響。
圖 8: INTERFERin? Protocol
產(chǎn)品應用:
Polyplus的INTERFERin?試劑非常適合進行RNA干擾實驗,該實驗對應于siRNA促進的基因表達的特異性抑制。siRNA是存在于植物、蠕蟲和哺乳動物細胞細胞質中的基因特異性互補雙鏈RNA寡核苷酸,可以用INTERFERin?有效地轉染到細胞中.
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