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(NBS7677) Enhanced NaTrium Green-2 AM (Replacement of Asante NaTrium Green-2 AM) 鈉離子指示探針

欄目:NoninBio
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(NBS7677)Enhanced NaTrium Green-2 AM (Replacement of Asante NaTrium Green-2 AM) 鈉離子指示探針
貨號:NBS7677-50ug;
NBS7677-100ug;
NBS7677-250ug;
NBS7677-500ug
品牌:NoninBio

 

Enhanced NaTrium Green-2 AM

(Replacement of Asante NaTrium Green-2 AM)

鈉離子指示探針

 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

價格

NBS7677-50ug

Enhanced NaTrium Green-2 AM 鈉離子指示探針

50ug

1573

NBS7677-100ug

Enhanced NaTrium Green-2 AM 鈉離子指示探針

2x50ug

2823

NBS7677-250ug

Enhanced NaTrium Green-2 AM 鈉離子指示探針

5x50ug

7448

NBS7677-500ug

Enhanced NaTrium Green-2 AM 鈉離子指示探針

10x50ug

11448

【溫馨提示】:見我司整理的鈉離子載體/探針(Sodium ionophores/indicators)產(chǎn)品專題

【務(wù)必注意】:初次使用離子探針的用戶,強(qiáng)烈建議配合:Pluronic F-127, Cell Culture Tested 細(xì)胞培養(yǎng)級(NBS2009-1g一起使用,以提高探針的水溶性和胞內(nèi)加載性。 

 

產(chǎn)品簡介:

Enhanced NaTrium Green-2 AM (ENG-2 AM)Asante NaTrium Green-2 AMANG-2 AM)的替代物,是一種具細(xì)胞膜滲透性的新型鈉離子(Na+)熒光探針。一旦進(jìn)入細(xì)胞后,經(jīng)非特異性酯酶水解生成水溶性形式的探針。不同于傳統(tǒng)Na+探針SBFI,ENG-2是一種可見光光譜范圍的探針,激發(fā)波長范圍是488-525nm,發(fā)射波長是545nm。

ENG-2 AM具有容易加載、緩慢泄露、良好光穩(wěn)定性和寬動力學(xué)范圍等理想特征,也正好彌補(bǔ)傳統(tǒng)Na+熒光探針SBFI AM(貨號:NBS7676)的缺陷。

 

產(chǎn)品特性:

1 同義名:ENG-2 AM

2 分子式:C53H60Cl2N2O18

3 分子量:1084 g/mol

4 純度:≥90%HPLC

5 最大激發(fā)波長:525 ± 3 nmMethanol

6 最大發(fā)射波長:545 ± 3 nmMethanol

7 解離常數(shù)(Kd):20mMin the absence of K+

8 動力學(xué)范圍(Fmax/Fmin):29

9 溶解性:DMSO

 

保存條件

-20oC避光干燥保存,至少1年有效。

 

產(chǎn)品使用:

以下步驟僅做參考,具體請根據(jù)實(shí)際情況或參考文獻(xiàn)資料來調(diào)整。

1.1 使用無水DMSO溶解ENG-2 AMMw1084 g/mol)配制成1-5mM儲存液,比如往50μg ENG-2 AM凍干粉內(nèi)加入23μl DMSO,充分溶解后配制成2mM儲存液。-20oC分裝干燥凍存,避免反復(fù)凍融。

1.2 通常在含適當(dāng)濃度AM探針的無血清培養(yǎng)基中實(shí)現(xiàn)探針加載。建議正式實(shí)驗(yàn)前向加載培養(yǎng)基內(nèi)加入Pluronic F-127以促進(jìn)AM探針的分散??捎?span>DMSO配置20% Pluronic F-127儲存液或其他濃度,只需在正式實(shí)驗(yàn)前將其與ENG-2 AM儲存液混合,然后加入加載培養(yǎng)基,保證其終濃度<0.1%w/v)。

1.3 室溫或37℃孵育細(xì)胞(可能在室溫的探針加載質(zhì)量會高些),孵育濃度通常為1-10μM,孵育時間通常為30-60min,具體的請根據(jù)實(shí)際情況或參考文獻(xiàn)資料。

1.4 【可選】對于大分子量AM探針(分子量≥1000g/mol),孵育結(jié)束,加入不含AM探針的細(xì)胞加載培養(yǎng)基額外孵育20-60min,以確保細(xì)胞將AM基團(tuán)完全去酯化。

1.5 用不含血清和探針的培養(yǎng)基清洗細(xì)胞至少一次,以降低細(xì)胞外背景熒光。

1.6 最后用合適的儀器來檢測熒光信號。最大激發(fā)波長525nm,最大發(fā)射波長545nm。

【注意】:

a) 如果細(xì)胞加載培養(yǎng)基是以碳酸氫鈉為緩沖體系,那么加載需要含5% CO2的環(huán)境內(nèi)進(jìn)行,以防止因CO2損失引起的培養(yǎng)基堿化。

b) 如果細(xì)胞加載培養(yǎng)基含血清,那需適當(dāng)提高AM探針工作濃度,以補(bǔ)償因AM探針與血清蛋白結(jié)合引起的損失。

c) 某些情況下,對分子量接近或超過1000AM探針,需用不含AM探針的細(xì)胞加載緩沖液進(jìn)一步孵育20-60min,以保證細(xì)胞內(nèi)酯酶能充分降解AM基團(tuán)。

d) 探針的加載時間和濃度因具體的細(xì)胞類型而有差異,請根據(jù)具體的細(xì)胞類型來優(yōu)化。

e) 對每一種探針有必要通過校準(zhǔn)(calibration)來得到實(shí)際解離常數(shù)(Kd)。物理?xiàng)l件如溫度,pH,離子強(qiáng)度或溶液粘度,以及探針與細(xì)胞組成成分如蛋白質(zhì)的相互作用,都會影響Kd值。實(shí)際情況細(xì)胞內(nèi)的Kd比體外溶液通常要高。因此,細(xì)胞水平研究有必要進(jìn)行校準(zhǔn)確認(rèn)實(shí)際Kd值。

f)  對于ENG-2,雖然最大激發(fā)波長在525nm,但其極強(qiáng)的熒光亮度使其能夠用標(biāo)準(zhǔn)的488nm濾片來激發(fā),與Fluo系列的可見光鈣離子指示探針檢測手段一致。值得注意的是,488nm激發(fā)下得到的熒光強(qiáng)度約為最大激發(fā)波長下的40%

 

注意事項(xiàng):

1.      ENG-2 AM易受潮,粉末需干燥保存。

2.      ENG-2 AM儲存液可用DMSO溶解,不推薦長期保存,甚至是-20oC。建議條件允許,最好現(xiàn)配現(xiàn)用。

3.      為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


相關(guān)產(chǎn)品:

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