即用型 DAPI染液(10μg/ml)
產(chǎn)品簡介
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是經(jīng)過精心優(yōu)化幾乎適用于所有常見細胞和組織細胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride,也稱DAPI dihydrochloride,分子式為C16H15N5·2HCl,分子量為350.25??梢源┩讣毎さ乃{色熒光染料,和雙鏈DNA結合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光,靈敏度高于EB。
DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm;DAPI和雙鏈DNA結合后,最大激發(fā)波長為364nm,最大發(fā)射波長為454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。
本品主要由DAPI、溶劑、防腐劑組成。溶液狀態(tài)濃度10ug/ml,一般推薦工作濃度為0.5—10ug/ml。
產(chǎn)品組成
名稱
編號 |
NBS1206 |
NBS1206 |
Storage |
即用型DAPI染色液(10ug/ml) | 10ml | 50ml | -20℃避光 |
使用說明書 | 1份 |
自備材料
1、熒光顯微鏡
2、蒸餾水
3、微量移液器
4、PBS或生理鹽水
操作步驟(僅供參考)
1、對于細胞或組織樣品,固定后洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色,則先進行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進行DAPI染色。如果不需要進行其它染色,則直接進行后續(xù)的DAPI染色。對于貼壁細胞或組織切片,加入少量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞,至少加入待染色樣品體積3倍的染色液,混勻。
2、室溫放置5-8分鐘。
3、輕輕吸取DAPI細胞染色液。
4、用無菌的PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5分鐘。
5、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。
染色結果:
細胞發(fā)生凋亡時,會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。
注意事項
1、DAPI染色液的濃度適用于各種常規(guī)染色的需要。
2、熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡快檢查。
3、為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4、DAPI對人有一定的刺激性,請注意防護。
5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
儲存條件:
-20℃,避光保存,12個月有效。