Invigentech MYCOPLASMA REMOVAL REAGENT
支原體去除試劑(MRA)
支原體去除試劑(MRA)
貨號(hào):IN0003-1ml,1ml(1000×)
IN0003-5ml,5ml(1000×)
品牌:Invigentech
1.包裝規(guī)格
產(chǎn)品編號(hào):IN0003
規(guī)格:1ML(1000×); 5ML(1000×)
2.儲(chǔ)存條件
4℃避光保存2年,避免反復(fù)凍融;
3. 產(chǎn)品描述:
支原體又稱(chēng)霉形體,歸屬于柔膜體綱,沒(méi)有細(xì)胞壁,也不能合成細(xì)胞壁前體,有三層結(jié)構(gòu)的單位膜,不能維持固定的形態(tài)而呈現(xiàn)多形性它廣泛存在于自然界中,有80余種,污染細(xì)胞*常見(jiàn)的支原體包括發(fā)酵支原體、豬鼻支原體、口腔支原體、精氨酸支原體、梨支原體、唾液支原體和人型支原體。支原體通常附著在細(xì)胞的表面,并影響其宿主細(xì)胞的生理、遺傳等多方面的正常功能,用這些污染后貌似正常的細(xì)胞做試驗(yàn)或生產(chǎn),將會(huì)嚴(yán)重影響結(jié)果。
支原體清除劑是解決細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染嚴(yán)重問(wèn)題的有效方法。本試劑是抗生素衍生物,通過(guò)抑制支原體DNA旋轉(zhuǎn)酶解旋酶去除支原體感染。在推薦使用濃度情況下,能夠有效去除多種支原體,并且具有預(yù)防支原體污染復(fù)發(fā)的作用。具有很強(qiáng)的抑制支原體活性的能力,一周之內(nèi)即可從被污染的培養(yǎng)細(xì)胞中徹底去除支原體。
1).具體很強(qiáng)的抑制支原體活性的能力,從污染的培養(yǎng)中徹底清除支原體:通過(guò)抑制DNA促旋酶清除支原體污染,該酶是微生物DNA復(fù)制過(guò)程中必不可少的酶類(lèi)。
2).活性范圍廣:活性在細(xì)胞培養(yǎng)物中可以維持長(zhǎng)達(dá)7天,對(duì)多種支原體株系均有作用。
3).作用濃度低,細(xì)胞毒性小:在推薦濃度下使用,細(xì)胞毒性極小,因此也可以作為預(yù)防支原體污染使用的試劑。實(shí)驗(yàn)表明,與其他品牌的同類(lèi)產(chǎn)品相比,對(duì)正常培養(yǎng)的細(xì)胞沒(méi)有致死效應(yīng)。
4).防止支原體污染復(fù)發(fā):一旦使用了,培養(yǎng)細(xì)胞就不會(huì)再受到同樣的支原體污染,從而起到預(yù)防污染復(fù)發(fā)的效果。
5).使用方便:使用非常方便,即拆即用,只要添加到支原體污染的培養(yǎng)細(xì)胞中孵化一周即可。
4. 操作說(shuō)明
1.將MRA加到被支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)基,終濃度為1X,孵化一個(gè)星期。 (比如在一個(gè)25 cm2 的培養(yǎng)瓶中,10mL的培養(yǎng)基添加10uL的MRA)
2.使用含有相同濃度MRA的培養(yǎng)基換液。
3.使用不含MRA的細(xì)胞培養(yǎng)基多次換液以確認(rèn)支原體的污染不再發(fā)生。
4.可以用一個(gè)支原體檢測(cè)試劑盒來(lái)檢測(cè)污染。
5.如果擔(dān)心血清或胰蛋白酶中存在支原體,在培養(yǎng)基中添加終濃度為1X MRA,可以預(yù)防支原體污染。
5. 注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品僅用于研發(fā),僅僅作為一種細(xì)胞培養(yǎng)基的支原體清除劑。
使用該產(chǎn)品時(shí)要注意佩戴手套口罩,遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。
使用推薦濃度時(shí),對(duì)細(xì)胞毒性及低。但是,對(duì)于任何特定功能的細(xì)胞,建議保留理想的細(xì)胞特征以供處理后確認(rèn)。
6. 樣本數(shù)據(jù)
請(qǐng)注意感染程度,細(xì)胞類(lèi)型和支原體株可能會(huì)影響具體結(jié)果。每個(gè)研究人員應(yīng)使用的樣本數(shù)據(jù)作為指導(dǎo),以便確定有效的MRA濃度需求,以符合其特定細(xì)胞系和支原體株。
1. 支原體去除效果--自然感染
MRA濃度(ug/ml) | 持續(xù)培養(yǎng)時(shí)間 (天) | ||||
0 | 7 | 14 | 21 | ||
0.39 | + | - | - | - | |
0.2 | + | - | - | - | |
0.1 | + | - | + | + | |
0 | + | + | + | + | |
人源性細(xì)胞B(人肺癌) | 0.78 | + | - | - | - |
0.39 | + | - | - | - | |
0.2 | + | - | - | - | |
0.1 | + | + | + | + | |
0 | + | + | + | + |
+ 支原體陽(yáng)性; - 支原體陰性; MRA持續(xù)處理時(shí)間:7天
2. MRA與市場(chǎng)上其他藥物功能的比較
MRA | Tiamulin | Minocycline | ||||
MIC* | MMC** | MIC | MMC | MIC | MMC | |
M. orale CH-19299 | 0.05 | 0.1 | 0.0031 | 3.13 | 0.05 | 25 |
M. arginini G-230 | 0.1 | 0.2 | 0.0063 | 12.5 | 0.2 | >100 |
M. hyorhinis BST-7 | 0.05 | 0.1 | 0.0031 | 0.39 | 0.0031 | 0.39 |
A. laidlawii PG-8 | 0.0125 | 0.025 | 0.05 | >100 | 0.05 | >100 |
MMC/MIC | 2 | 128 -----> 2048 | 512 ------> 2048 |
M代表支原體; A代表血漿; MIC代表*小抑制濃度; MMC代表*小滅支原體濃度
3. MRA對(duì)其他支原體的*小抑制濃度(ug/ml)
Species | MIC |
Mycoplasma fermentans PG-18 | 0.0125 |
Mycoplasma salivarium PG-20 | 0.1 |
Mycoplasma hominis PG-21 | 0.1 |
Mycoplasma buccale CH-20247 | 0.025 |
只能用于科學(xué)研究使用,禁止用于人、動(dòng)物或者其它用途