RIPA Lysis Buffer(Medium)
RIPA 裂解液(中)
RIPA Lysis Buffer(Medium) RIPA 裂解液(中)
貨號(hào):NBS6510
規(guī)格:100ml
品牌:NoninBio
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
RIPA裂解液是一種經(jīng)典的細(xì)胞組織快速裂解液,對(duì)動(dòng)物細(xì)胞膜、胞漿、胞核成分均有較強(qiáng)的裂解作用,裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的 Western、IP 等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多種,根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度大致可以分為強(qiáng)、中、弱三類。
RIPA裂解液(中)的主要成分為50mM Tris-Hcl(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodium deoxycholate,0.1% SDS以及Sodium Orthovanadate,Sodium Fluoride,EDTA等。本產(chǎn)品需要和常規(guī)的蛋白酶抑制劑一起使用,以達(dá)到更好的提取效果;本產(chǎn)品含有磷酸酶抑制劑,可用于提取磷酸化蛋白。
用RIPA裂解液(中)裂解得到的蛋白樣品,可以用 BCA 蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度。由于 含有較高濃度的去垢劑,不能用 Bradford 法測(cè)定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
使用說明:
1、使裂解液充分融解,混勻,取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF 的最終濃度為1mM,根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求可選擇加入蛋白酶抑制劑。
2、根據(jù)樣品的類型進(jìn)行如下操作:
對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(若血清中的蛋白沒有干擾,可不洗)。按照6孔板每孔加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液。用移液器吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。
對(duì)于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,去除培養(yǎng)基,用手指把細(xì)胞用力彈散,按照6孔板每孔細(xì)胞加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)無明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬細(xì)胞/管后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分,而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸,相對(duì)比較容易裂解充分。
對(duì)于組織樣品:把組織剪切成細(xì)小的碎片。按照每20mg組織加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。)使用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
3、樣品充分裂解后,4℃ 10000-14000g離心3-5 分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western blot、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
裂解液用量說明:通常6孔板每孔細(xì)胞加 150ul 裂解液已經(jīng)足夠,但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200或250ul。
注意:RIPA裂解液(中)的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)透明膠狀物,其主要成分為基因組DNA,當(dāng)檢測(cè)的目標(biāo)蛋白不與基因組DNA緊密結(jié)合,可以直接離心裂解產(chǎn)物,取上清液用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果目的蛋白與基因組DNA結(jié)合非常緊密,可通過超聲處理打碎打散透明膠紙物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1、為取得最佳的使用效果,盡量避免過多的反復(fù)凍融??梢赃m當(dāng)分裝后使用。
2、需自備PMSF。
3、裂解樣品的所有步驟都需在冰上或 4℃進(jìn)行。
4、可能需要通過一些預(yù)實(shí)驗(yàn)來摸索最佳的適合您實(shí)驗(yàn)條件的裂解液。
5、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
保存條件:
-20℃保存,一年有效。加入蛋白酶抑制劑后建議適量分裝-20℃凍存,避免反復(fù)凍融。