PCR標本處理液

Cat. #：P9051，P9052

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品是進行直接PCR的樣本預處理液，適用于動物、植物等各類組織、細胞等結(jié)構(gòu)的預處理。操作簡便，免除了提取基因組DNA的繁瑣步驟，進而可以極大地節(jié)省實驗時間。本產(chǎn)品搭配東盛生物研發(fā)的PCR預混溶液FS? Mix可以靈敏特異地完成擴增反應。

產(chǎn)品組成 

 保存條件

 室溫保存。

質(zhì)量控制
質(zhì)量檢測表明不含內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。

使用方法

組織：取3-5mg組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

頭發(fā)：取兩根帶毛囊的頭發(fā)，剪下帶毛囊的發(fā)根放入1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

口腔拭子：取樣前30min內(nèi)請勿進食及飲水，使用無菌棉簽在口腔內(nèi)擦拭10次。將棉球剪下置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction  Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

培養(yǎng)細胞：如果是懸浮培養(yǎng)細胞直接取1×103-104當量的細胞加入到50 μl PCR反應體系中即可。如果是貼壁培養(yǎng)細胞，取3-5mg細胞組織置于1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution，充分渦旋振蕩，5,000rpm離心2min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

血液、淋巴液DNA病毒：取100 μl血清或淋巴液至1.5ml離心管中，加入180 μl Extraction Solution，充分渦旋振蕩，95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization  Solution，充分渦旋振蕩，12,000rpm離心10min，取0.5-2 μl上清進行擴增。

注意事項
處理樣本往往不會完全溶解，并不影響PCR反應。只需要少量分散的細胞或核酸組織加入到PCR反應體系中，即可進行反應。東盛生物設計研發(fā)的FS? Mix（Cat. #：P2071/P2072）擴增靈敏度高、特異性強，能夠獲得非常好的擴增效果。