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<NBS2025> R-Phycoerythrin (PE) 藻紅蛋白

欄目:NoninBio
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R-Phycoerythrin (PE) 藻紅蛋白
貨號:NBS2025-1mg
品牌:NoninBio

 

R-Phycoerythrin (PE) 藻紅蛋白

 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝規(guī)格

價格

NBS2025-1mg

R-Phycoerythrin (PE) 藻紅蛋白

1mg

2050

 

產(chǎn)品簡介:

R-藻紅蛋白(PE)是從紅藻中分離出來的。其主要吸收峰位于565nm,次要吸收峰位于496545nm。不同類型的R-PE之間次級峰的相對突出程度存在明顯差異。PE有三種類型的亞基:α20000daltons)、β20000daltons)和γ30000daltons),PEα亞基僅含有藻紅蛋白(PEB)發(fā)色團,而βγ亞基同時含有PEB和藻膽蛋白(PUB)。不同類型PE吸收光譜的可變性反映了亞基PEB/PUB比值的差異。PE和與B-PE是最強烈的熒光藻膽蛋白,量子效率可能超過90%,在任何中等濃度的溶液中,其橙色熒光都很容易被肉眼看到。

通常,當作為硫酸銨沉淀物冷藏儲存時,藻膽蛋白具有良好的長期穩(wěn)定性。純化的膽脂蛋白可以在酸性或堿性條件下解離成亞基,但在室溫下在中性pH下相對穩(wěn)定,濃度大于0.1mg / mL。解離的亞基通常比天然色素的著色和熒光更低。建議將所有藻膽蛋白及其結(jié)合物(優(yōu)選在中性緩沖溶液中)冷藏保存。

 

產(chǎn)品特性:

1)分子量:約240000

2)溶劑:水

3Ex/Em565/575

 

保存條件

4℃避光干燥保存,1年有效。

 

產(chǎn)品使用:(僅供參考)

PE與抗體的綴合實驗方案

1整個綴合過程可以在一天內(nèi)完成。但是,綴合前對PE的純化可能需要24-48小時。除了下面列出的材料外,您還需要濃度至少為2 mg/ml 的抗體溶液。請您在進行PE抗體綴合實驗之前熟悉如何使用脫鹽柱以及如何獲取吸光度光譜。

2SMCC-PE綴合物非常穩(wěn)定(在交換緩沖液中,在 4℃下至少可以穩(wěn)定幾個月)。因此,如果您需要節(jié)省一部分時間,可以選擇同時綴合10毫克或更多的PE,并將其用于幾次抗體實驗(在幾周內(nèi))。SMCC-PE 的長期儲存最好是作為飽和硫酸銨沉淀物。

. PE的制備

1. PE純化。綴合前的濃度通常為 5-10 mg/ml。注意:PE在綴合前作為SAS(硫酸銨鈉)沉淀物最穩(wěn)定。如果將PESAS沉淀物的形式儲存,則必須在使用前進行大量純化。

2. 使用3.5毫克R-PE修飾每毫克IgG,包括在緩沖液交換過程中損失的額外10%。

3. 檢查PE的純度和濃度,請測量 280、565 620 nm 處的吸光度。(1 mg/mlPE 565nm處的OD 8.2)。565/620 比率 > 50 表示已充分去除污染的藻藍蛋白;565/280 比率 > 5 表示已充分去除所有其他蛋白質(zhì)。

. PE的活化

1. 使用前在無水DMSO中制備10 mg/mlSMCC 儲備溶液。

2. 每毫克PE加入11 μl SMCC,并進行渦旋。將反應管用鋁箔包好,室溫下旋轉(zhuǎn) 60 分鐘。

3. 將純化的PE過凝膠過濾柱來交換緩沖液。

注意:對于失敗或效果較差的結(jié)合,增加或減少SMCC 相對于PE的量,可能會有所好轉(zhuǎn)。

. IgG還原

1. 在蒸餾水中制備1M DTT (15.4 mg/100 μl) 的新鮮溶液。

2. IgG溶液濃度應為4 mg/ml 或更高,這樣效果比較好。還原幾乎可以在任何緩沖液中進行;MES、磷酸鹽和TRIS緩沖液(pH范圍為68)已被驗證可以使用。如果抗體濃度低于2 mg/ml,則應濃縮。緩沖液交換柱上的損失應額外增加10%

3. DTT配制20 mM IgG溶液:每毫升IgG溶液加入20 μl DTT 原液并攪拌。室溫下靜置 30 分鐘,無需額外攪拌(以盡量減少半胱氨酸再氧化為胱氨酸)。

4. 將還原的IgG通過預平衡的交換緩沖液過濾柱。收集0.25毫升的級分,測定蛋白濃度,并將含有大部分IgG的級分匯集在一起??梢酝ㄟ^分光光度法或比色法完成。

5. 此步驟后盡快進行綴合。

注意:對于結(jié)合較差或失敗的情況,降低DTT濃度可能會有所幫助。

. 進行綴合

1. 每毫克IgG添加3.2毫克SMCC-PE。用鋁箔包裹反應管并在室溫下旋轉(zhuǎn)60分鐘。

注意:這些摩爾比(每IgG2PE)效果很好。對于失敗或效果不佳的結(jié)合,不同的摩爾比可能會有所幫助。

2. 60分鐘后,必須去掉IgG上未反應的游離巰基。

3. 1.0 ml無水DMSO中制備10 mg NEM的新鮮溶液。

4. 每毫克 IgG 添加34 μg (3.4 μl)。室溫下包裹并旋轉(zhuǎn)20分鐘。

 

注意事項:

1.      熒光染料都存在淬滅問題,操作或保存過程中盡量避光,減緩熒光淬滅。

2.      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


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