基本描述：

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，簡(jiǎn)稱為L(zhǎng)DL）是血液中五種常見(jiàn)脂蛋白之一，由極低密度脂蛋白（VLDL）通過(guò)脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其喪失部分甘油三酯轉(zhuǎn)化而來(lái)。LDL是主要的膽固醇和膽固醇酯轉(zhuǎn)運(yùn)體，占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質(zhì)運(yùn)輸研究，也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究。還能用作細(xì)胞標(biāo)志物和疾病標(biāo)志物。

氧化的LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修飾LDL中的一種，還包括乙?；疞DL、以及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結(jié)合的LDL，這些未經(jīng)氧化修飾，僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化LDL。兩者都可被清道夫受體識(shí)別，誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成。但兩者之間也有些差異，主要表現(xiàn)在：1）細(xì)胞生理功能方面，Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用，影響花生四烯酸代謝，抑制膽固醇酯化作用等，但衍化LDL無(wú)上述效應(yīng)；2）Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì)，使LDL上的維生素E含量下降，而MDA-LDL無(wú)上述效應(yīng)；3）Ox-LDL涉及脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對(duì)LDL修飾，是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿，脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)輕微；4）LDL的氧化修飾中，在氧化程度低時(shí)，ApoB降解；在氧化程度高時(shí)，ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA-LDL的修飾中，ApoB無(wú)降解、聚合發(fā)生；5）Ox-LDL的熒光峰波長(zhǎng)為430nm，而MDA -LDL的熒光峰波長(zhǎng)為460nm。

LDL氧化修飾的方式有很多種，常見(jiàn)的有：1）細(xì)胞介導(dǎo)的LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的LDL。如內(nèi)皮細(xì)胞，巨噬細(xì)胞，單核細(xì)胞都具有此功能；2）過(guò)度金屬離子介導(dǎo)的LDL氧化修飾，如Ca2+，F(xiàn)e2+等；3）還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過(guò)氧化物酶催化。

本品是由過(guò)度銅離子介導(dǎo)人血漿來(lái)源的純化LDL進(jìn)行的氧化修飾，無(wú)菌包裝，可用PBS磷酸鹽緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)基直接稀釋使用即可，可用來(lái)誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞形成泡沫樣細(xì)胞。另外，還提供高度氧化程度的脂蛋白（High Ox-LDL），可用來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡/死亡，以及細(xì)胞損傷模型。

 產(chǎn)品制備

在含10 μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入過(guò)量的EDTA終止氧化反應(yīng)。

產(chǎn)品特性：

1）純度：＞95%

2）濃度：2.0mg/ml

3）外觀：乳狀液體

4）內(nèi)毒素：＜0.5EU/mg protein

5）緩沖液組分：PBS（含EDTA），pH7.2-7.4

6）氧化程度：TBARS檢測(cè)（根據(jù)MDA的含量反映LDL的氧化程度）

起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白，Ox-LDL：18~26 nmol MDA/mg蛋白

 保存與運(yùn)輸方法

保存：2-8℃保存，6周有效。避免強(qiáng)光直射，不可凍存！

運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。

 注意事項(xiàng)

本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定，建議現(xiàn)配現(xiàn)用； 

本品長(zhǎng)期貯存可能會(huì)有沉淀析出，屬于正?，F(xiàn)象，低速離心3 min去除沉淀后使用即可；

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

溫馨提示：由于脂蛋白的保存周期比較短，約6周。本司一般都是接到訂單后再生產(chǎn)，從而保證客戶拿到最長(zhǎng)效期的產(chǎn)品。所以，我們貨期至少要2天以上。