RT-PCR Mix for qPCR(預(yù)混型逆轉(zhuǎn)錄試劑盒)
貨號(hào):R1031 規(guī)格:100次(20 μl反應(yīng)體系)
產(chǎn)品說(shuō)明
RT-PCR Mix for qPCR是預(yù)混型逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)試劑盒,操作簡(jiǎn)便,可快速高效完成逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。其中Enzyme Mix含有高效逆轉(zhuǎn)錄酶和熱敏型DNase,一步完成基因組DNA的清除以及RNA的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),RT Buffer包含逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需的其他組分,無(wú)需分步多次加樣,降低了樣品污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),本試劑盒配備了Control Mix,用于陰性對(duì)照反應(yīng),檢驗(yàn)RNA模板中是否有基因組DNA殘留。本試劑盒的逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物對(duì)染料法和探針?lè)晒舛?span>PCR反應(yīng)均有很好的兼容性,可進(jìn)行精準(zhǔn)的基因表達(dá)分析。
產(chǎn)品組分
組分 | R1031(100次) |
Enzyme Mix | 100 μl |
5X RT Buffer | 400 μl |
Control Mix | 20 μl |
RNase-free ddH2O | 1 ml × 2 |
保存條件
各組分均-20℃保存,并避免反復(fù)凍融。
適用范圍
第一鏈cDNA 合成
注意事項(xiàng)
l 本品含有熱敏型DNase,請(qǐng)于冰上使用本品各組分。
l 為保證成分均勻,請(qǐng)將Enzyme Mix、5X RT Buffer及Control Mix分別瞬時(shí)離心、吹打混勻后再吸取使用。
l 在操作過(guò)程中,注意防止引入RNase導(dǎo)致RNA降解。RNA最好保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
l cDNA產(chǎn)物應(yīng)置于-20℃或以下保存,避免反復(fù)凍融。
操作步驟
1. 配制反應(yīng)體系
按以下體系,在冰浴的無(wú)菌無(wú)酶離心管中配制反應(yīng)混合液:
組分 | 用量 |
5X RT Buffer | 4 μl |
Enzyme Mix | 1 μl |
RNA | 1pg-1μg |
RNase-free ddH2O | 補(bǔ)足至20 μl |
陰性對(duì)照反應(yīng)(可選)
即不加逆轉(zhuǎn)錄酶的反應(yīng),產(chǎn)物用于在qPCR中作為陰性對(duì)照,檢驗(yàn)?zāi)0?span>RNA中是否有基因組DNA殘留
按以下體系,在冰浴的無(wú)菌無(wú)酶離心管中配制反應(yīng)混合液:
組分 | 用量 |
5X RT Buffer | 4 μl |
Control Mix | 1 μl |
RNA | 1pg-1μg |
RNase-free ddH2O | 補(bǔ)足至20 μl |
2. 進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
將上述混合液吹打混勻,瞬時(shí)離心收集至管底。按以下程序,在PCR儀中進(jìn)行反應(yīng):
溫度 | 時(shí)間 |
50℃ | 15 min |
85℃ | 5 sec |
3. qPCR反應(yīng)及cDNA保存
cDNA產(chǎn)物可稀釋后立即進(jìn)行染料法或探針?lè)?span>qPCR反應(yīng)。若使用未稀釋的cDNA原液,則體積不能超過(guò)反應(yīng)體系的1/10,以避免抑制反應(yīng)效率。長(zhǎng)期保存cDNA產(chǎn)物應(yīng)于-20℃或以下環(huán)境中,并避免反復(fù)凍融。