DH5α感受態(tài)細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本公司生產(chǎn)的DH5α感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌DH5α菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,可用于DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用pUC19質(zhì)粒檢測(cè),轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108個(gè)轉(zhuǎn)化子/μg質(zhì)粒DNA,-70℃保存3個(gè)月轉(zhuǎn)化效率可保持在90%以上。每支感受態(tài)可以酌情分裝使用,降低了實(shí)驗(yàn)的成本。質(zhì)量穩(wěn)定,使用方便,質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。
基因型:F-,φ80lacZΔM15,Δ(lacZYA-argF)U169, recA1,endA1,hsdR17(rk-,mk+),phoA,supE44,λ-,thi-1,gyrA96,relA1
產(chǎn)品組分
貨號(hào) | C1041 | C1042 |
感受態(tài)細(xì)胞 | 5×100 μl | 10×100 μl |
對(duì)照質(zhì)粒pUC19(1 ng/μl) | 10 μl | 10 μl |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 |
產(chǎn)品特點(diǎn)
DH5α菌株一種常用于質(zhì)粒克隆的菌株。其φ80lacZΔM15基因的產(chǎn)物可與pUC載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ),可用于藍(lán)白斑篩選。recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。
保存條件
低溫運(yùn)輸,-70℃凍存。
操作方法(以下操作均按無(wú)菌條件的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)---------------------------------------------------------
1 取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中,如需分裝可將剛?cè)诨募?xì)胞懸液分裝到無(wú)菌預(yù)冷的離心管中,置于冰浴中。
一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl,可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。應(yīng)注意所用DNA體積不要超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞懸液體積的十分之一。
以下實(shí)驗(yàn)以100 μl感受態(tài)細(xì)胞為例。
2 向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA,輕輕旋轉(zhuǎn)離心管以混勻內(nèi)容物,在冰浴中靜置30分鐘。
3 將離心管置于42℃水浴中放置90秒,然后快速將管轉(zhuǎn)移到冰浴中,使細(xì)胞冷卻2-3分鐘,該過(guò)程不要搖動(dòng)離心管。
4 向每個(gè)離心管中加入500 μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床振蕩培養(yǎng)1小時(shí)(160 - 220 轉(zhuǎn)/分鐘),目的是使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá),使菌體復(fù)蘇。
5 將離心管內(nèi)容物混勻,吸取100 μl已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞加到含相應(yīng)抗生素的SOB或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無(wú)菌的彎頭玻棒輕輕的將細(xì)胞均勻涂開(kāi)。將平板置于室溫直至液體被吸收,倒置平板,37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)來(lái)調(diào)整。如轉(zhuǎn)化的DNA總量較多,可取更少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板;反之,如轉(zhuǎn)化的DNA總量較少,可取 200-300 μl 轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。如果預(yù)計(jì)的克隆較少,可通過(guò)離心(4,000 rpm, 2分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于一個(gè)平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過(guò)少可以將剩下的菌液再涂布新的培養(yǎng)板。)
注意事項(xiàng)----------------------------------------------------------------------------------------------------------
1. 感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)保存在-70℃,不可多次凍融和放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),以避免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。
2. 進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作時(shí),應(yīng)根據(jù)相應(yīng)溫度及無(wú)菌條件的要求進(jìn)行。
3. 為防止轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不成功,可以保留部分連接反應(yīng)液,以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到最低。