貨號 | 23125 | 存儲條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
規(guī)格 | 300 Tests | 價(jià)格 | 1944 | |
Ex (nm) | 640 | Em (nm) | 654 | |
分子量 | 1703.99 | 溶劑 | DMSO | |
產(chǎn)品詳細(xì)介紹 |
簡要概述
產(chǎn)品外觀形態(tài):固體(注:鬼筆環(huán)肽系列產(chǎn)品有固體和液體兩種,液體為DMSO溶解后的產(chǎn)品,則不需再溶解。)
鬼筆環(huán)肽-iFluor 633標(biāo)記探針會選擇性地結(jié)合F-肌動蛋白。以納摩爾濃度使用,鬼筆環(huán)肽衍生物是方便的探針,用于標(biāo)記,鑒定和定量甲醛固定和透化組織切片中的F-肌動蛋白,細(xì)胞培養(yǎng)物或無細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。肌動蛋白是一種球狀的,大約42kDa的蛋白質(zhì),幾乎存在于所有真核細(xì)胞中。 它也是最高度保守的蛋白質(zhì)之一,與藻類和人類不同的物種相差不超過20%。 肌動蛋白是細(xì)胞中兩種細(xì)絲的單體亞基:微絲,細(xì)胞骨架的三個主要組分之一,以及微絲,是肌細(xì)胞中收縮裝置的一部分。 因此,肌動蛋白參與許多重要的細(xì)胞過程,包括肌肉收縮,細(xì)胞運(yùn)動,細(xì)胞分裂和胞質(zhì)分裂,囊泡和細(xì)胞器運(yùn)動,細(xì)胞信號傳導(dǎo),以及細(xì)胞連接和細(xì)胞形狀的建立和維持。
鬼筆環(huán)肽比肌動蛋白單體更緊密地結(jié)合肌動蛋白絲,導(dǎo)致肌動蛋白亞基從絲狀末端解離的速率常數(shù)降低,基本上通過防止絲解聚來穩(wěn)定肌動蛋白絲。此外,發(fā)現(xiàn)鬼筆環(huán)肽抑制F-肌動蛋白的ATP水解活性。鬼筆環(huán)肽在細(xì)胞中以不同濃度起作用不同。當(dāng)以低濃度引入細(xì)胞質(zhì)時,鬼筆環(huán)肽將較少聚合形式的細(xì)胞質(zhì)肌動蛋白以及微絲蛋白聚集成聚集的肌動蛋白聚合物的穩(wěn)定“島”,但它不會干擾應(yīng)力纖維,即厚的微絲束。鬼筆環(huán)肽的性質(zhì)是通過用熒光類似物標(biāo)記鬼筆環(huán)肽并用它們?nèi)旧拥鞍捉z用于光學(xué)顯微鏡來研究F-肌動蛋白在細(xì)胞中的分布的有用工具。鬼筆環(huán)肽的熒光衍生物已經(jīng)證明在定位活細(xì)胞或固定細(xì)胞中的肌動蛋白絲以及在體外可視化單個肌動蛋白絲方面非常有用。熒光鬼筆環(huán)肽衍生物已被用作高分辨率肌動蛋白研究中的重要工具。 鬼筆環(huán)肽-iFluor 633標(biāo)記探針是AAT Bioquest為多色成像應(yīng)用提供的一種熒光鬼筆環(huán)肽衍生物。
產(chǎn)品說明書
樣品分析方案
概述
在微孔板孔中制備樣品
從板中的樣品中取出液體
添加鬼筆環(huán)肽-iFluor 633溶液(100μL/孔)
在室溫下染色細(xì)胞20至90分鐘
清洗細(xì)胞在顯微鏡下檢查樣品
注意:將小瓶加熱至室溫并在打開前短暫離心。
操作步驟
1.將30μLDMSO加入粉末小瓶中。
2.將 1 μL 的鬼筆環(huán)肽-iFluor 633綴合溶液添加到 1 mL含1% BSA 的 PBS 中。
注意1:鬼筆環(huán)肽綴合物的未使用的儲備溶液應(yīng)等分并儲存在-20℃,避光。
注意2:不同的細(xì)胞類型可能染色不同。 應(yīng)相應(yīng)地制備鬼筆環(huán)肽綴合物工作溶液的濃度。
3.染色細(xì)胞:
3.1執(zhí)行甲醛固定。 在室溫下將含3.0-4.0%甲醛的細(xì)胞在PBS中孵育10-30分鐘。
注意:避免使用任何含甲醇的固定劑,因?yàn)榧状紩诠潭ㄟ^程中破壞肌動蛋白。 優(yōu)選的固定劑是不含甲醇的甲醛。
3.2用PBS沖洗固定的細(xì)胞2-3次。
3.3可選:在PBS中加入0.1%Triton X-100固定細(xì)胞3至5分鐘,以增加滲透性。 用PBS沖洗細(xì)胞2-3次。
3.4將100μL/孔(96孔板)鬼筆環(huán)肽綴合物工作溶液加入固定的細(xì)胞,并在室溫下染色細(xì)胞20至90分鐘。
3.5在加上蓋玻片之前,用PBS輕輕沖洗細(xì)胞2至3次以除去過量的鬼筆環(huán)肽綴合物,然后在顯微鏡下進(jìn)行,密封和成像。
參考文獻(xiàn)
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