鬼筆環(huán)肽-iFluor 488標記

	貨號	23115	存儲條件	在零下15度以下保存, 避免光照
	規(guī)格	300 Tests	價格	1944
	Ex (nm)	491	Em (nm)	516
	分子量	~1400	溶劑	DMSO
	產(chǎn)品詳細介紹

簡要概述

產(chǎn)品外觀形態(tài)：液體（注：鬼筆環(huán)肽系列產(chǎn)品有固體和液體兩種，液體為DMSO溶解后的產(chǎn)品，則不需再溶解。）

這種綠色的熒光鬼筆環(huán)肽綴合物（等同于488標記的AlexaFluor?鬼筆環(huán)肽）與F-肌動蛋白選擇性結(jié)合，其光穩(wěn)定性比熒光素-鬼筆環(huán)肽綴合物要高得多。鬼筆環(huán)肽衍生物經(jīng)常以納摩爾濃度使用，常在甲醛固定和透化的組織切片、細胞培養(yǎng)或無細胞實驗中用于標記、鑒定和定量F-肌動蛋白的便捷探針。鬼筆環(huán)肽與肌動蛋白絲的結(jié)合比與肌動蛋白單體的結(jié)合要緊密得多，從而導(dǎo)致肌動蛋白亞基從絲端解離的速率常數(shù)降低，從而通過防止絲解聚而基本穩(wěn)定了肌動蛋白絲。而且，發(fā)現(xiàn)鬼筆環(huán)肽抑制F-肌動蛋白的ATP水解活性。鬼筆環(huán)肽在細胞中不同濃度下的功能不同。當以低濃度引入細胞質(zhì)時，鬼筆環(huán)肽將聚合度較低的胞質(zhì)肌動蛋白和纖維蛋白吸收到聚集的肌動蛋白聚合物的穩(wěn)定“島”中，但它不會干擾應(yīng)力纖維，即厚的微絲束。鬼筆環(huán)肽的性質(zhì)是研究F-肌動蛋白在細胞中分布的有效工具，方法是用熒光類似物標記鬼筆環(huán)肽并將其用于染色肌動蛋白絲以進行光學顯微鏡觀察。鬼筆環(huán)肽的熒光衍生物已被證明在定位活細胞或固定細胞中的肌動蛋白絲以及體外觀察單個肌動蛋白絲方面非常有用。熒光鬼筆環(huán)肽衍生物已被用作高分辨率研究肌動蛋白網(wǎng)絡(luò)的重要工具。鬼筆環(huán)肽-iFluor 488標記探針是AAT Bioquest為多色成像應(yīng)用提供的一種熒光鬼筆環(huán)肽衍生物。同時我們也提供AF488鬼筆環(huán)肽。

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產(chǎn)品說明書

樣品分析方案

概述

在微孔板孔中制備樣品

從樣品中取出液體

添加鬼筆環(huán)肽-iFluor 488標記溶液（100μL/孔）

在室溫下染色細胞20至90分鐘

清洗細胞在顯微鏡下觀察樣品

注意：將小瓶加熱至室溫并在打開前短暫離心。

操作步驟

1.將 1 μL 的鬼筆環(huán)肽-iFluor 488綴合溶液添加到 1 mL含1% BSA 的 PBS 中。

注意1：鬼筆環(huán)肽綴合物未使用的儲備溶液應(yīng)等分并儲存在-20℃，避光。

注意2：不同的細胞類型可能染色不同。鬼筆環(huán)肽綴合物工作溶液的濃度的制備需要根據(jù)實際而定。

2.染色細胞：

2.1執(zhí)行甲醛固定，在室溫下將含3.0-4.0％甲醛的細胞在PBS中孵育10-30分鐘。

注意：避免使用任何含甲醇的固定劑，因為甲醇會在固定過程中破壞肌動蛋白。 優(yōu)選的固定劑是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS沖洗固定細胞2-3次。

2.3可選：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定細胞3至5分鐘，以增加滲透性。 用PBS沖洗細胞2-3次。

2.4將100μL/孔（96孔板）鬼筆環(huán)肽綴合物工作溶液加入固定的細胞中，并在室溫下染色細胞20至90分鐘。

2.5在加上蓋玻片之前，用PBS輕輕沖洗細胞2至3次以除去過量的鬼筆環(huán)肽綴合物，然后在顯微鏡下進行，密封和成像。

試劑應(yīng)用文獻

Intrinsically aggregation-prone proteins form amyloid-like aggregates and contribute to tissue aging in Caenorhabditis elegans

Authors: Huang, Chaolie and Wagner-Valladolid, Sara and Stephens, Amberley D and Jung, Raimund and Poudel, Chetan and Sinnige, Tessa and Lechler, Marie C and Schl?rit, Nicole and Lu, Meng and Laine, Romain F and others
Journal: Elife (2019): e43059

參考文獻

β-tricalcium phosphate composite ceramics with high compressive strength, enhanced osteogenesis and inhibited osteoclastic activities
Authors: Ye Tian, Teliang Lu, Fupo He, Yubin Xu, Haishan Shi, Xuetao Shi, Fei Zuo, Shanghua Wu, Jiandong Ye
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2018)

Deficiency in augmenter of liver regeneration accelerates liver fibrosis by promoting migration of hepatic stellate cell
Authors: Wei-lun Ai, Ling-yue Dong, Jing Wang, Zi-wei Li, Xin Wang, Jian Gao, Yuan Wu, Wei An
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease (2018)

Developmental dynamics of myogenesis in Pacific oyster Crassostrea gigas
Authors: Huijuan Li, Qi Li, Hong Yu, Shaojun Du
Journal: Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology (2018)

Effect of substrate stiffness on hepatocyte migration and cellular Young's modulus
Authors: Tingting Xia, Runze Zhao, Wanqian Liu, Qiping Huang, Peixing Chen, Yasinta Ningsih Waju, Mohanad Kh Al-ani, Yonggang Lv, Li Yang
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MMP-2 responsive fluorescent nanoprobes for enhanced selectivity of tumor cell uptake and imaging
Authors: Lu Sun, Shuping Xie, Xiuru Ji, Jingming Zhang, Dongmei Wang, Seung Jin Lee, Hyukjin Lee, Huining He, Victor Yang
Journal: Biomaterials Science (2018)

Tailoring the mechanical property and cell-biological response of β-tricalcium phosphate composite bioceramics by SrO-P 2 O 5-Na 2 O based additive
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Ye Tian, Xue Li, Fei Zuo, Xuetao Shi, Jiandong Ye
Journal: Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials (2018)